Eiropas Komisija piešķīrusi tirdzniecības atļauju “Moderna” izstrādātajai vakcīnai pret Covid‑19.

“Moderna” vakcīna ir izstrādāta uz matricas RNS (mRNS) pamata. mRNS ir būtiska loma bioloģijā: tā pārnes DNS informāciju uz šūnu olbaltumvielu sintēzes mehānismu. Uz mRNS bāzēta vakcīna nodrošina, ka pēc šīs informācijas tiek radīti nekaitīgi vīrusa fragmenti, ko cilvēka organisms izmanto, lai veidotu imūnreakciju, kas pasargā no slimības vai palīdz ar to cīnīties. Pēc vakcīnas saņemšanas cilvēka šūnas “nolasa” ģenētiskās instrukcijas un saražo pīķa proteīnu, proti, proteīnu, kas atrodas uz vīrusa ārējās virsmas un ko vīruss izmanto, lai iekļūtu ķermeņa šūnās un izraisītu slimību. Vakcinēta indivīda imūnsistēma šo proteīnu uzskata par svešu un pret to veido dabisku aizsardzību — antivielas un T šūnas.

Eiropas Komisija ir pārliecinājusies, ka visi vajadzīgie elementi — zinātniskie pamatojumi, zāļu apraksts, izglītojošie materiāli veselības nozares speciālistiem, marķējums, tirdzniecības atļaujas turētāja pienākumi, lietošanas nosacījumi utt. — ir skaidri un pamatoti. Komisija arī apspriedās ar dalībvalstīm, jo tās ir atbildīgas par vakcīnu laišanu savas valsts tirgū un to lietošanu. Pēc saņemtā dalībvalstu apstiprinājuma un balstoties uz pašas veikto analīzi, Komisija izlēma piešķirt tirdzniecības atļauju ar nosacījumiem.

Vairāk lasīt šeit